新药ilumya获批证券交易所，75%中度至重度患者有益

【FDA批准后ilumya用于化疗当中度至重度白斑型银屑病】2018年3同年21日金龙美通织女星医制剂公司今天无限期，美国食品和类固醇管理局（FDA）批准后了Ilumya为当中度至重度高血压全身化疗或光疗化疗的候选类固醇。ilumya抑制关键作用结合到IL-23 p19的亚基，抑制关键作用其与IL-23受体，导致促炎细胞因子和趋化因子的释放的抑制关键作用关键作用。Ilumya采用100 mg皮射，每12周给制剂一次，40周后完成初始静脉注射。北美洲织女星医制剂负责人表示：“在诊疗试验当中，我们个人兴趣于ilumya对于不同程度高血压的关键作用，并重，测试类固醇的安全性和系统性，致力于为高血压透过最佳的化疗选择。”对于ilumya针对当中度至重度白斑型银屑病的化疗， FDA的批准后是以关键的第三阶段诊疗计划案的数据为基础的。在两个多当为中心，随机，双盲，口服比对的诊疗试验当中，926则有高血压被分别为四支，其当中616名高血压采用ilumya化疗，其余的310名采用口服化疗。初次研究结果发表在2017年7同年的《柳叶刀》杂志当中，以及皮肤性病学第二十五欧洲学会（EADV）大会上。在III期试验当中，与口服相比，100毫克ilumya至少使75%的皮肤孔洞测量有显着的诊疗改善。在Ilumya化疗的成年人在诊疗试验当中发生血管性肿胀和荨麻疹病则有。如果发生严重的过敏反应，停止ilumya立刻作出适当的化疗。除此之外，ilumya可能降低感染风险。