临床试验显示 XenoPort 银屑病药物消化道副作用较严重

XenoPort 美国政府公司的银屑病本品虽然在中期下一阶段研究获得部分成功，但其展示成成肠胃相关的征状浮现几率很高。该美国政府公司通过一个电话都会议公布了研究结果，所称有三分之一的病人因为征状舍弃放射治疗，该美国政府公司股市在随之而来股票前 19% 的行情后在常规交易浮现大幅回落。

该美国政府公司回应，在该本品 XP23829 的试验，本品第一组慢性脸部癌症病人浮现高血压的低血糖是 22-40%，而安慰剂第一组则为 15%。美国政府公司所称，肠胃事件，其中还包括焦虑，腹痛，呕吐等，是最常见的征状。

Cowen 美国政府公司的交易员 Schmidt 已对评论所称，XenoPort 似乎能够冲击现有的规格银屑病放射治疗本品，但应该停止消耗有限的资源。交易员所称，对比其它本品，XP23829 的展示成并无法引人注意的占优势，如这是 Celegene 美国政府公司去年批准的银屑病本品 Otezla，以及 Tecfidera 美国政府公司的多发性结节病本品。

XenoPort 美国政府公司回应，预期将在明年开始早期化疗，并将在全球各地区帮助合作彼此间，加快该口服本品的发展。

银屑病是最多数的自身免疫缺陷癌症之一，但却难以放射治疗，病人的脸部都会变厚，呈现成红色与橘色的鳞片状，呼吸困难或呼吸困难。根据美国政府国立医疗保健研究所的大约，这种癌症都会制约 2.0-2.6% 的美国政府人口，而黄种人的发病率低。大约 15% 的银屑病病人最终则都会发展为银屑病性病症，或其他关节问题。

XenoPort 回应，800 mg 和 400 mg 两种剂量的本品可以降低银屑病的情况严重程度。

美国政府食品和本品管理局在今年初批准了提在的制剂 Cosentyx 运用于放射治疗银屑病。礼来正在开发的本品 Ixekizumab 也运用于放射治疗这种癌症。加拿大的 Valeant 生物科技美国政府公司购买了阿斯利康的早期下一阶段银屑病本品 brodalumab 的营销权，安进美国政府公司曾在二月舍弃了该本品。

XenoPort 股票在纳斯达克一天中的交易额升高 25%，至其今年最低点的 5 美元。

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总编辑： 冯志华