Eur Respir J：轻度Covid-19患者早期采用硝唑尼特的分析

硝唑劳森在临床上广泛使用，并在体外具有广谱抗病毒染病活性。但是，尚无证据表明其对SARS-CoV-2染病有。

近日，呼吸结核病层面权威新闻周刊Eur Respir J上刊发了一篇科学研究短文，这项多外围、随机、双盲、CPA对照试验不属于了Covid-19副作用（干咳、发烧和/或疲累）出现3周内诊治的成年病变。科学研究医务人员通过喉咽拭子样本RT-PCR确认SARS-CoV2染病，并将病变按1：1的比例随机分配接受硝唑劳森（500 mg）或CPA病患5天。该科学研究的主要命运是副作用完全纾缓，次要命运是病毒染病载量、麻省理工学院检查结果、血清炎症生命体标志物和住院率。科学研究医务人员还分析了不好事件。

从2020年6月底8日至8月底20日，科学研究医务人员共比对了1575例病变，再一分析了392名人脑（CPA分组198人，硝唑劳森分组194人）。从副作用中风到首次用药科学研究药物的中位时长为5（4-5）天。在日前5天的科学研究随访其间，硝唑劳森和CPA分组人脑的副作用纾缓没有人相似之处。硝唑劳森分组29.9％病变的拭子SARS-CoV-2单数，而CPA分组为18.2％（p=0.009）。与CPA相比之下，硝唑劳森病患后病毒染病载量也值得注意提高（p=0.006）。从病患开始到病患终止硝唑劳森（55％）分组的病毒染病载量下降百分比极小CPA分组（45％）（p=0.013）。其它次要命运无相对来说相似之处。没有人捕捉到到严重的不好事件。

由此可见，在轻度Covid-19病变中，在病患5几天后，硝唑劳森分组和CPA分组的副作用纾缓没有人相似之处。但是，早期的硝唑劳森病患是安全的，并且可以值得注意提高病毒染病载量。

独有出处：

Patricia R. M. Rocco,et al.Early use of nitazoxanide in mild Covid-19 disease: randomised, placebo-controlled trial.Eur Respir J.2021.